下图为先天愚型患者（一种遗传病）及其体细胞内23对染色体情况，患者四肢较短，手宽而肥，有通贯掌，指短，第5指常内弯、短小或缺少指中节。患儿智能发育缓慢，1周岁后方能坐起-生物试题及答案

1、试题题目：下图为先天愚型患者（一种遗传病）及其体细胞内23对染色体情况，患..

发布人：繁体字网（www.fantiz5.com）发布时间：2015-01-03 05:30:00

试题原文

下图为先天愚型患者（一种遗传病）及其体细胞内23对染色体情况，患者四肢较短，手宽而肥，有通贯掌，指短，第5指常内弯、短小或缺少指中节。患儿智能发育缓慢，1周岁后方能坐起，3岁左右才开始走路，性格偏柔而慢，很少有攻击性，不太识数，但有时也有一定的记忆力，善于模仿别人。智力发育不全是本病最突出、最严重的表现。请分析引发这种病的原因？

试题来源：同步题试题题型：问答题试题难度：中档适用学段：初中考察重点：人类遗传病

2、试题答案：该试题的参考答案和解析内容如下：

患者体细胞的细胞核内第21号染色体多了一条。

3、扩展分析：该试题重点查考的考点详细输入如下：

经过对同学们试题原文答题和答案批改分析后，可以看出该题目“下图为先天愚型患者（一种遗传病）及其体细胞内23对染色体情况，患..”的主要目的是检查您对于考点“初中人类遗传病”相关知识的理解。有关该知识点的概要说明可查看：“初中人类遗传病”。

4、其他试题：看看身边同学们查询过的生物试题：