发布人：繁体字网（www.fantiz5.com） 发布时间：2015-01-02 05:30:00
| 试题原文 |
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| 由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病．先天愚型患者即21三体综合症的俗名，人的体细胞内有46条染色体，受胎前母亲的性细胞分裂，由于某种原因 （老化，病毒，放射线等），染色体分裂未能洽到好处，致使婴儿有47条染色体．一般是21号染色体由两要条变为3条．可见这种病是由遗传物质的改变引起的，属于可遗传的变异． 故选：C |
经过对同学们试题原文答题和答案批改分析后，可以看出该题目“1959年法国人类遗传学家李求恩等第一次发现先天愚型患者的染色体..”的主要目的是检查您对于考点“初中人类遗传病”相关知识的理解。有关该知识点的概要说明可查看：“初中人类遗传病”。