人的21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记，对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传-生物试题及答案

1、试题题目：人的21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗..

发布人：繁体字网（www.fantiz5.com）发布时间：2016-06-15 05:30:00

试题原文

人的21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记，对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-，下列有关分析和判断不正确的是

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A．可以用显微镜检测出21三体综合征
B．若其父母亲该遗传标记的基因型分别为+-、--，则父亲的21号染色体在减数分裂中未完全正常分离
C．若其父母亲该遗传标记的基因型分别为++、--，则母亲的21号染色体在减数分裂中未完全正常分离
D．若其父母亲该遗传标记的基因型分别为+-、+-，则父亲或母亲的21号染色体在减数分裂中可能发生了不正常分离

试题来源：山东省模拟题试题题型：单选题试题难度：中档适用学段：高中考察重点：基因型和表现型

2、试题答案：该试题的参考答案和解析内容如下：

C

3、扩展分析：该试题重点查考的考点详细输入如下：

经过对同学们试题原文答题和答案批改分析后，可以看出该题目“人的21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗..”的主要目的是检查您对于考点“高中基因型和表现型”相关知识的理解。有关该知识点的概要说明可查看：“高中基因型和表现型”。

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