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1、试题题目:色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病,色盲基因b位于X性染色体..

发布人:繁体字网(www.fantiz5.com) 发布时间:2015-05-12 05:30:00

试题原文

色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病,色盲基因b位于X性染色体上.若一个正常男子(XBY)与一色盲女子(XbXb)结婚,其后代出现色盲的情况是(  )
A.只有女孩为色盲B.只有男孩为色盲
C.男孩、女孩均为色盲D.男孩、女孩均不为色盲

  试题来源:仙桃   试题题型:单选题   试题难度:中档   适用学段:初中   考察重点:基因的显性和隐性



2、试题答案:该试题的参考答案和解析内容如下:

魔方格
显性基因控制显性性状,隐性基因控制隐性性状,当控制某个性状的基因一个是显性,一个是隐性时,只表现出显性基因控制的性状.色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病,色盲基因b位于X性染色体上.若一个正常男子(XBY)与一色盲女子(XbXb)结婚,在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,两条性染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含XB染色体的精子和含Y染色体的精子.女性则只产生一种含Xb染色体的卵细胞.受精时,如果是含XB的精子与含Xb染色体的卵细胞结合,后代正常;如果含Xb的卵细胞与含Y染色体的精子结合,后代就患有色盲;故一个正常男子(XBY)与一色盲女子(XbXb)结婚,其后代出现色盲的情况是只有男孩为色盲,遗传图解如图:
故选:B
3、扩展分析:该试题重点查考的考点详细输入如下:

    经过对同学们试题原文答题和答案批改分析后,可以看出该题目“色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病,色盲基因b位于X性染色体..”的主要目的是检查您对于考点“初中基因的显性和隐性”相关知识的理解。有关该知识点的概要说明可查看:“初中基因的显性和隐性”。


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