发布人：繁体字网（www.fantiz5.com） 发布时间：2015-05-10 05:30:00
| 试题原文 |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| （1）、假如①组中色觉正常为隐性性状，其基因组合就为aa，那么其后代中不可能出现显性性状色盲患者，只有色觉正常为显性性状时，后代才会出现显性性状和隐性性状的可能．②③组亲代中既有显性性状又有隐性性状，所以后代中也自然有显性和隐性两种性状出现的可能，因此无法确定．④组父母的色盲若为隐性性状时，后代则全为隐性性状，都是色盲，但假如说色盲为显性性状，后代也可能会出现隐性性状，但也不排除会全为显性性状色盲的可能．所以，这组也不能确定哪一性状为显隐性，只能通过第一组来确定．表现出显性性状时控制的基因有两种：AA或Aa，表现出隐性性状时控制的基因只有一种：aa． （2）、生物学上把后代与亲代之间以及后代的个体之间存在的差异现象叫做变异． （3）、在生殖过程中，亲代是通过精子和卵细胞把自己的基因传给后代的，从而使后代继承了亲代最基本的遗传特征． 故答案为：（1）①色觉正常 AA或Aa （2）变异 （3）生殖细胞（或“精子和卵细胞”） |
经过对同学们试题原文答题和答案批改分析后，可以看出该题目“为研究色觉这一性状的遗传特点，研究性学习小组对某地区208个家庭..”的主要目的是检查您对于考点“初中基因的显性和隐性”相关知识的理解。有关该知识点的概要说明可查看：“初中基因的显性和隐性”。