发布人：繁体字网（www.fantiz5.com） 发布时间：2015-05-09 05:30:00
| 试题原文 |
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色盲是由隐形基因控制的一种遗传病，只有隐性的致病基因重组时才能致病，如用A表示色觉正常基因，a表示色盲基因．当基因组成是AA或Aa色觉正常，当基因组成是aa时表现色盲．当一对色觉正常的夫妻的基因组成是AA、AA、或AA、Aa时生育的子女都正常，当一对色觉正常的夫妻的基因组成分别是Aa，Aa时生育的子女3/4是正常的，1/4是色盲．人类的性染色体女性为XX，男性为XY，男性产生两种类型的精子分别是含X的精子和含Y的精子，女性只产生一种含X卵细胞，当卵细胞和含X的精子结合所形成的受精卵将发育成女孩，当卵细胞和含Y的精子结合形成的受精卵就发育成男孩．如图所示 所以，一色盲男子X染色体上的色盲基因传给女儿的概率是100%． 故选：B |
经过对同学们试题原文答题和答案批改分析后，可以看出该题目“2013年3月6日腾讯网讯：重庆眼科医院分析眼睛色盲原因．一色盲男子..”的主要目的是检查您对于考点“初中基因的显性和隐性”相关知识的理解。有关该知识点的概要说明可查看：“初中基因的显性和隐性”。