发布人：繁体字网（www.fantiz5.com） 发布时间：2015-05-08 05:30:00
| 试题原文 |
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| 笨丙酮尿症是由一对隐性基因aa控制的隐性遗传病，这对基因来自于其父母双方，若其父母正常，则其父母的基因组成一定是Aa． A、这对夫妇都携带苯丙酮尿症的致病基因a，这个基因来自于他们各自的父母中的一方，即他们各自的父母中的一方可能是该基因的携带者，也可能是苯丙酮尿症患者；故不符合题意． B、夫妇双方都正常，却生出了患有笨丙酮尿症儿子，说明夫妇双方都携带有该病的致病基因a，同时还含有一个正常基因A，即夫妇双方的基因组成是Aa．故符合题意． C、如果这对夫妇各自的父母仅仅一方是该致病基因的携带者或仅是一方是该病患者，则其兄弟姐妹中不会有人患该病，但会将该致病基因传递给下一代；如果这对夫妇各自的父母都是该致病基因的携带者，则其兄弟姐妹中患苯丙酮尿症的几率是25%．故不符合题意． D、生物的性状由基因控制，苯丙酮尿症是由基因控制的遗传病，环境因素不会导致该病的发生；如果这对夫妇的基因组成均为AA，则其后代的基因组成也是AA，不会出现该病患者；故不符合题意． 故选：B |
经过对同学们试题原文答题和答案批改分析后，可以看出该题目“一对智力正常的夫妇，生了一个患有笨丙酮尿症（智力障碍）的儿子（a..”的主要目的是检查您对于考点“初中基因的显性和隐性”相关知识的理解。有关该知识点的概要说明可查看：“初中基因的显性和隐性”。