1、试题题目:图甲、乙是两个家族系谱图,其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。..
发布人:繁体字网(www.fantiz5.com) 发布时间:2016-05-05 05:30:00
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试题原文 |
图甲、乙是两个家族系谱图,其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答: | | (1)图甲中的遗传病,其致病基因位于________染色体上,是_________性遗传(答显性或隐性)。 (2)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,他们想生一个男孩,你认为是否最佳选择_________,理由是_______________。 (3)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三体综合征),其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲(或母亲)在减数分裂形成配子时,在减数第一次分裂时,_______________没有分开,进入同一个________;或减数第二次分裂时,_____________没有分离,进入同一个精子或卵细胞,因而形成具有2条21号染色体的精子(或卵细胞),它与正常的卵(或精子)结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。 |
试题来源:河北省期中题
试题题型:读图填空题
试题难度:偏难
适用学段:高中
考察重点:人类遗传病
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3、扩展分析:该试题重点查考的考点详细输入如下:
经过对同学们试题原文答题和答案批改分析后,可以看出该题目“图甲、乙是两个家族系谱图,其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。..”的主要目的是检查您对于考点“高中人类遗传病”相关知识的理解。有关该知识点的概要说明可查看:“高中人类遗传病”。